J9国际集团生物安身上海国际医学园区，以患者利益为驱动，将研发人员与医学专家们汇聚在一路，
共同索求创新蹊径，全方位提升我们在生物造药领域的科学创新能力 。
二十余年新药开发过程，让我们累积了闯辗视式到药物上市齐全的专业行列和开发经验，占有多项关键能力，在自主知识产权的主题技术基础上，成立了先进的中等长度活性多肽基因工程造备技术平台、生物技术药物造剂技术平台，以及抗体药物的发现和开发技术平台，为后续新药开发成立了不变优势 。
J9国际集团生物致力于从事医治用生物制品的新药开发 。在GLP-1受体激昂剂领域堆集了多年药理钻研成就，具备持续开发此类药物及其新适应症的能力；在糖尿病领域，建设了资深的药理学专家，占有糖尿病领域新药发现及早期评价能力；在单克隆抗体药物发现上，具备从靶点确证到候选结构的体内表活性筛选及结构优化的新药发现能力 。
J9国际集团生物从开发国度一类新药贝那鲁肽注射液起步，成立了大肠杆菌、毕赤酵母、哺乳动物细胞表白平台，能构建表白从幼分子多肽到带有翻译后建饰的复杂蛋白沉组细胞 。
J9国际集团生物具备从幼试工艺开发到工业化出产的下游纯化工艺开发能力 。工艺开发过程贯彻QbD理想，严格界说工艺操作空间，确保产品质量 。
J9国际集团生物多年来专一于生物技术药物的开发，在蛋白质注射液以及长效缓控释造剂方面堆集了丰硕的经验，正致力尝试蛋白质/多肽类药物的非注射给药造剂的开发 。
蛋白质类药物由于其自身的个性，通常必要注射给药 。传统剂型为冻干粉针剂，对于糖尿病药物这类必要患者反复屡次给药的药物，患者适应性低 。
开发水针剂，尤其是开发疏水性强的活性成分的水针造剂是一项难题，国内鲜有突破，J9国际集团生物在多年的开发过程中堆集了丰硕的经验，形成了一套设计及筛选蛋白质水针配方的步骤，最大限度地降低了蛋白质的变性、荟萃、水解、氧化等，保障了药液在有效期内的不变性 。
该技术利用生物可降解资料通过多种造备步骤，将多肽/蛋白类药物包埋其中，形成1～300μm可注射的固体分散系统微球 。微球注射后，载体可被生物降解并为机体所吸收，药物在体内被缓慢开释，可持久提供安稳的血药浓度，拥有传统剂型所不具备的很多利益 。
贝那鲁肽注射液工艺及质量钻研为J9国际集团生物自主实现，在此过程中堆集了丰硕的经验，成立了切合GMP要求的出产及质量治理系统，并凭据律例要求持续改进 。
J9国际集团生物成功组织了国度一类新药贝那鲁肽注射液的临床前钻延注临床注册和Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验，并已在美国启动了I期临床试验，堆集了丰硕的临床前药理毒理评价试验和多中心临床试验的组织治理经验，具备成熟的国内表申报资料撰写整顿和注册协调能力，占有一支高效能、高质量、可全面推动一类新药研发的行列 。
